猪肉肉色与酸度测定方法

　　1. 肉色测定
　　肉色是商品肉色、香、味、质几大要素中最直觉最先导的感受印象。肌肉颜色深浅和色调（色度）取决于肌肉色素含量。肌肉色素主要由肌红蛋白和血红蛋白以及微量有色代谢物组成。肌红蛋白是色素的基本成分，约占总色素的67%。肌红蛋白的三种存在形式还原型肌红蛋白（紫红）、氧合肌红蛋白（鲜红）、高铁肌红蛋白（褐色）赋予肌肉不同的色调。可见肌红蛋白的状态对肉色有很大影响。而肌红蛋白的状态又受到温度、氧气分压、PH、肉面微生物活动、光照、腌制条件（渗透压）的影响。为了准确度量肉色必须对上述因子加以限定，并按标准工艺屠宰以避免肌肉中残血（血红蛋白）过多带来度量误差。

　　1.1 比色板法则肌肉颜色（color score）
　　属主观评定法。用标准肉色谱比色板与肉样对照，并且测肉样评分。目前，国际上有美制、法制、日制、等不同色谱或色块标准，其中美制最为通用。

　　1.1.1取样部位 通常为眼肌中段。如果要测定全胴体肉色则需加测腰大肌、臀中肌、半膜肌和半腱肌四项。

　　1.1.2前处理
　　（1）肉样取样时间：①宰后1--2小时肌肉样本。②宰后24小时眼肌中段（0℃--4℃保存）测冷却肉样本。③宰后肉样充分熟化的特定时间。上述三种处理时间中②为最基本的通用时间。
　　（2）食肉样本（即冷却肉），在0℃--4℃.冰箱中保存到宰后24小时。将肉样切开，新鲜切面上覆盖透氧薄膜在0℃--4℃条件下静置1小时使表面色素充分氧化，肉样厚度不得少于1.5厘米。
　　（3）将实验室内光照强度调至750Lux 以上（用自然漫射光或荧光灯）。

　　1.1.3仪器
　　1.2.（1）美制NPPC比色板（1991版）。上有5个眼肌横切面的肉色分值级别从浅到深排列，用于肉色定量评估。1分=灰白色（异常肉色），2分=轻度灰白（倾向异常肉色），3分=正常鲜红色，4分=稍深红色（属于正常肉色），5分=暗紫色（异常肉色）。
　　（2）美制NPPC比色板（1994版）。该版用于目测半膜肌、半腱肌肉色定性评估，适用于生产流水线使用。该板上有PSE（苍白松软脱水肉）、RSE（红色松软脱水肉）、RFN（红色坚挺不脱水肉--理想肉）、DFD暗紫坚硬干燥肉）四个标准腿肌肉色样板，供检验员将猪肉对号入座分档归类。

　　1.1.4 操作
　　（1）用比色板（1991版）对照眼肌样本给出肉色分值。分值的精确度可判断到0.5分。
　　（2）用比色板（1994版）对照腿肌肉样给出定性评估。
　　比色板方法简单容易行，省事省力，经济实惠，但是容易出错。有两点技术要领不容忽视。其一，检测人员要回避了解被测样本的品种和生产场家背景以免产生感情分值偏差。其二，比色板评分的结果如果用一般统计方法计算样本平均数和标准差很容易将劣质肉（5分的DFD和1分的PSE）平均成3分的优质肉。故肉色评分应表达成5个肉色级别的样本分布概率。

　　1.2 光学测定法则肌肉颜色
　　利用物理学手段对肉样进行客观的光学度量，对肉面反射的波长和色彩等参数进行定量。

　　1.3. 1取样部位：同比色板法。

　　1.2.2前处理：同比色板法。

　　1.2.3仪器：最为流行的为度仪（mimulta chroma meter ），也可用色差计（gofo ）、波长测定仪、白度仪。

　　1.2.4 操作：以色度仪为例，先将色度仪用校正板标准化，然后将镜头垂直置于肉面上，镜口紧扣肉面（不能漏光），按下摄像按扭，色度参数即自动存入微机。由于肉面颜色随位置而异，故每个肉面按每15平方厘米重复4次的频率不断改变位置重复度量，最后取平均数。参数的表示方式为：亮度（l*）、红度(a*值) 黄度（ b*值） 饱和度（ saturation hunter） 氏色度 （ hue） 以上参数对评定肉质有重要参考意义。PSE肉的l* 值 高而a* 值 低，DFD反之。我国地方猪种肉色的l*值相当高，但一般不是PSE指征，其原因是大理石纹白色反光所致，所以在肉色评定时应区别对待，不能硬搬国际标准将其定为PSE肉。

　　1.3 化学测定法测肌肉颜色
　　比色板法和物理学方法只能度量肉样表面颜色，属二维平面度量。化学测定是对肉样进行三维立体度量，测肉样的总色素含量。肉样色素定量方法有 hornsey法krzywicki 法 ，trout 法等，其原理都是先提取后比色.hornsey法是国际最流行的方法。

　　1.3. 1取样部位：同比色板法。

　　1.3.2 前处理；取样时间同比色板，将肉样约50克在0℃条件下剁成细末。

　　1.3.3 仪器：萃取试管，相当于shimadzu 四杯以上档次的光电比色计。

　　1.4. 4操作：称取10克肉末置于萃取试管中加40毫升丙酮、2毫升蒸馏水，搅拌30秒使其混匀，再加1毫升浓盐酸（12摩尔），将萃取试管用石蜡纸封口后于黑暗处净置过夜后过滤，过滤后的滤液立即移入1厘米比色杯上机比色，此时波长调至640nm（80%丙酮作空白对照），实验室温度控制在20 ℃ 以下，迅速读取光密度OD值。
　　肉样总色素浓度=OD值× 680（单位：ug/g）
　　将肉样色素浓度乘以系数0.67即为肉样肌红蛋白的估计值。本方法创建于1956年，一直沿用至今手法十分老练敏捷，随过滤随上机不能延误，否则在操作过程中丙酮的挥发极易造成测定浓度偏高。

　　1.4 脂肪颜色测定方法
　　胴体脂肪以洁白、坚挺、爽滑为佳，脂肪颜色的度量对品牌猪胴体分割肉切块质量评定具有一定意义。冷胴体背膘脂肪或其他皮下脂肪颜色测定主要用作黄膘肉和差异色皮下脂肪的判断依据。我国华北型地方猪种乳腺发达，乳腺中有树枝状黑色素分布形成腹膘黑纹（seedy cut）属于正常腹膘。在度量腹膘颜色时，发现参数异常时应将正常黑纹和异色腹膘注明加以区别对待。

　　1.4.1物理度量：测定时先从冷胴体中切出15平方厘米皮下脂肪平面。用色度仪度量4次求均值，操作同肌肉样本。

　　1.4. 2化学度量：将背膘切成碎末，称取4 ± 1克背膘碎末置于萃取试管中。加20毫升提取液（两份氯仿一份甲醇的混合液）混合后净置5分钟再过滤，滤液置于4厘米比色杯中上机调至450nm波长。在光电比色计上量取的光密度直接作为背膘黄色素含量的指数。

　　2.酸度测定

　　2.1 PH测定
猪宰后肌肉中的肌糖原通过无氧代谢途径酵解生成乳酸、随肌肉中乳酸的积累肌肉的PH下降，PH下降的程度对肉色、系水力、可、溶性蛋白浓度、货架期长短都有明显影响，因而是评定肉质的一项重要指标。

　　2.1.1 取样部位：眼肌中段或头半棘肌。

　　2.1.2 前处理
　　（1）将眼肌 完整剥离位置于是0℃--4℃冰箱保存至宰后24小时。
　　（2）度量前PH计必须用PH4和PH7标准液校正

　　2.1.3 仪器：精确到0.01的PH计。

　　 2.14 操作
　　（1）于宰后45分钟的热胴体眼肌中段切口中插入PH计电极深入眼肌1厘米以上。读取PH45（PH1）。
　　（2）于宰后24小时取出0℃--4℃冷却眼肌中段切开，将PH计电极插入切缝量取PH24（PHU）。我国地方猪种和西方猪种中表现为DFD者系水力颇强、肌肉切缝中很难有足够液体使PH计电极侵入液体产生度量值。在这种情况下可用一份肌肉和一份生理盐水等量混合制成匀浆，再将电极插入匀浆即可读取PH。

　　3. 2　糖酵解潜力（glycolytic potential）测定
　　糖酵解潜力也称糖势或葡萄糖潜力，符号GP。用PH计量取的肉样PH是肉样酸度的既成事实，对上市肉的品质鉴定有重要意义。但肉样PH受宰前应激等环境因子影响较大，不容易稳定。糖势测定是度量肉样具有的酸化潜力而不是既成事实。这种潜力受遗传制约较大而受环境影响较小，故糖势测定对育种乃至饲养管理有更深层次的意义。糖势测定可从眼肌或半膜肌取样按常规生化手段测定肌肉中糖元、葡萄糖、6--磷酸葡萄糖和乳酸含量，然后计算出相应的糖势。
GP（微摩尔/克）=2×（肌糖原+葡萄糖+6-磷酸葡萄糖）+乳酸

来源：不详