猪流行性腹泻病毒概况

　　猪流行性腹泻从前是一种不为人知的猪疾病，正在以惊人的速度在全球蔓延开来。
　　猪流行性腹泻病毒（PEDV）是一种高接触性传染病，该病的表现特点是呕吐、腹泻和食欲不振，在猪的各个生长阶段都有可能发生。该病导致仔猪的死亡率通常低于猪传染性胃肠炎导致仔猪的死亡率。

1 PEDV的初步诊断
　　1972年，该病在英国首次被命名，PEDV已经在大多数欧洲国家、中国、韩国、日本、印度、印度尼西亚、中国台湾被确认发病，目前在北美地区正在流行。然而，在瑞典、澳大利亚、北爱尔兰自治区的少数猪体内的血清中缺失PDEV抗体，2013年初在美国情况也是如此。在加拿大，类似于流行性腹泻的尚未经确证的疾病正在流行。在奥地利和瑞士的血清学调查表明，该病在这两个国家的发病率很低，与比利时的发病率形成鲜明对比。

2 病因学
　　导致该病的病因是一种冠状病毒，这是一种不同于导致猪传染性胃肠炎、猪呼吸道冠状病毒的冠状病毒。该病毒长度为95～150纳米（平均值130纳米），染色呈阴性，横截面长度为60纳米。该病毒的包膜子粒长度为18～3纳米。有三种主要的病毒抗原蛋白，S型或者刺突型糖基化蛋白的分子量为85～130千道尔顿，M型蛋白的分子量为27千道尔顿，N型蛋白的分子量为58千道尔顿，这些蛋白都和猫传染性腹膜炎病毒有关系。
　　所有的病毒隔离群好像属于同一种血清型。在狂犬病疫苗细胞中病毒繁殖较快，胰蛋白酶增加，在继代培养过程中产生合胞体，并且已经过测序。病毒的序列比较表明，中国和韩国的病毒隔离群呈簇状，同欧洲的病毒隔离群不同，而最近中国的病毒隔离群同韩国的菌株群也不相同。该病毒在大于60℃条件下经30分钟就能被破坏，但在50℃条件下还能够保持稳定。在37℃、pH值在6.5至7.5之间，或者在4℃、pH值在5.0至9.0之间的条件下，该病毒都能够保持稳定。

3 发病机理
　　PEDV病毒在猪呼吸道中不能繁殖，但其发病机理在其它方面同猪传染性胃肠炎很相似。该病毒属于上皮细胞上的一种150型受体，好像需要比在猪传染性胃肠炎病毒细胞株中密度更高的猪氨肽酶受体。猪小肠绒毛末梢和边上的上皮细胞受到感染，这使未遭到破坏的病毒排出体外，但是，在刚开始腹泻的时候，猪小肠绒毛末梢和边上的上皮细胞已经开始脱落。
　　在猪开始腹泻六小时后，猪回肠中上皮细胞开始脱落。猪体内双糖酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶、琥珀酸脱氢酶和单胺氧化酶的含量降低。试验也已经证明，在较大日龄猪体内，乳糖酶含量下降。发病最初24小时最常见的临床症状是肠绒毛的融合和萎缩。对于已经部分免疫的仔猪，小肠中相当大面积地呈现出肠绒毛萎缩的临床症状。在猪感染该病后的2～4周，猪血清中该病的抗体水平仍可被检测到，抗体水平先上升到1:10000，之后迅速下降到1:20～1:640之间的较低的水平。
　　仔猪在5～13周龄内，血清中的被动免疫抗体消失，主动免疫加强。哺乳母猪血清中抗体的存在也不能排除该母猪所产的仔猪在哺乳期内感染流行性腹泻的可能。脱落后排出体外的粪便中存在的病毒最少能存活8天。受该病毒感染的养殖场在感染后4个月时抗体水平最高，随着时间的推移，抗体水平逐渐下降。

4 PEDV的临床症状
　　PEDV以腹泻的形式在未免疫的断奶仔猪群中或者在所有生长阶段的猪群中呈爆发性发作。该病的潜伏期为1～3天，在潜伏期后，仔猪表现出类似于猪传染性胃肠炎的水样腹泻型临床症状，并有可能呕吐。尽管未免疫的猪发病率接近100%，但死亡率很低。该病在猪舍中会很快蔓延开来。20%～80%的较大的猪也可能会受感染，临床症状表现为上吐下泻。100%的受感染猪都有食欲不振的表现，特别是在种猪舍。
　　这些临床症状仅限于较大日龄的哺乳仔猪，而活体重在32千克以下的年幼断奶仔猪很少被感染。受感染的断奶仔猪会变得迟钝，不愿意出外活动。发热的症状很少见。腹泻的排泄物呈绿褐色，呈很稀薄流动状态，经常会浆满猪的全身。脱水症状很常见。在有的时候爆发该病时呕吐的症状很显著，但在其它时候并不明显。上吐下泻的急性期大约会持续3天，但还需要7～8天才能康复。
　　“需要给所有被感染的猪一直提供充足的饮水。”
　　在没有其它并发疾病、饮水供应充足的情况下，发病猪的死亡率很低。饲养受过感染的猪到90千克体重，比饲养健康猪多需要14天时间，这是由于该病导致的食欲不振，还有患病期间减少的体重，从而影响到受过感染猪的生产性能。临床诊断已经康复的猪没有其它后遗症。
　　该病会导致母猪产后泌乳缺乏症，从而间接导致未感染的仔猪死亡，还有仔猪今后的生产性能会下降，特别是对留作后备母猪的仔猪。已经严重脱水、治疗无效的仔猪对支持疗法已经没有反应，在这样的情况下，将这些仔猪进行人道地处死，不要让它们再受到不必要的痛苦。

5 病理剖检所见
　　因为患该病的断奶仔猪死亡率很低的缘故，很少对断奶仔猪进行病理剖检。病理剖检发现，猪的胃通常是空的，或者在胃中充满胆汁状的液体，而大肠和小肠呈苍白色、肠壁很薄，里面有流动的液体肠内容物。肠绒毛出现萎缩。在一些受该病毒感染的仔猪小肠内会看到肠绒毛萎缩的情况，而这些仔猪可能还伴有并发症慢性胃炎。
6 传染病学
    　1969～1977年之间，在英国爆发猪传染性胃肠炎。1971年，在爆发猪传染性胃肠炎流行病的猪病料中分离出PEDV。当时，这一流行病一直持续到1972年春，到夏天消亡，但在1972年冬到1973年又再次出现。猪之间的接触是该病重要的传播途径，而该病是通过猪的转群、市场交易以及货车运输几种途径的传播，从而呈现出蔓延的态势。
    　1977年，断奶仔猪感染该病首次被命名。在运输猪的过程中发生的腹泻通常被称作流行性腹泻，或者该病呈爆发性发作时这样称谓。这次该病在英国严重的爆发涉及到母猪和仔猪，现在呈现出不同以往的态势，该病的临床症状局限于个别仔猪，或者在新购进的育肥猪中发生。2005～2006年，该病在意大利爆发。之后，该病在中国、韩国、日本爆发，最近在美国爆发。

7 PEDV的诊断
 　   如果断奶仔猪出现急性、迅速蔓延的腹泻，并伴随着呕吐和食欲不振的历史或者临床症状，但哺乳仔猪未出现这些症状，就可能疑似为PEDV。与该病症状比较接近的疾病是猪传染性胃肠炎，而猪传染性胃肠炎可通过实验室检测予以排除。如果该病感染了所有生长阶段的猪，可怀疑该病是在未免疫的猪群爆发，是还会造成一定死亡率的类型，从而认为是疑似该病。
 　   在经过部分免疫的猪群中，只有一小部分仔猪感染该病，这些导致该病爆发的病毒是从大肠杆菌（缺水，肠绒毛萎缩）、梭状芽孢杆菌、隐孢子虫、球虫（小肠上皮无出血点或者细胞坏死）、轮状病毒、猪传染性胃肠炎中分离而来（实验室检测方法包括荧光免疫检测法、反转录酶-聚合酶链锁反应以及酶联免疫吸附试验，这些方法都能够测定）。在受感染猪的小肠内容物或者粪便中取样，采用免疫电子显微术观测，当能够观测到冠状病毒粒子的时候，就能够对该病进行确认。
 　   该病毒已经通过酶联免疫吸附试验、反转录酶-聚合酶链锁反应、巢式反转录酶-聚合酶链锁反应、定量的反转录酶-聚合酶链锁反应得以证实。特殊的荧光抗体或者免疫过氧化物酶都证明了受感染猪的肠上皮中存在该病毒，而酶联免疫吸附试验的测试对受感染猪的血清或者乳样品中的特异性抗体的检测很有效。通过配对血清样品中升高的滴定量就能够对该病毒作出诊断结论。通过一系列的酶联免疫吸附试验就能够对该病的发病状况作出评估。最有效的检测方法好像是一种使用完整的、对含病毒的病料进行体外组织培养之后作为抗原，这一方法也会使用到S型蛋白。通过检测，能够清楚地观测到同一头猪同时受到猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻病毒的双重感染。

8 PEDV的治疗控制方案
 　   对患有产后泌乳缺乏症的受感染母猪所产的所有仔猪全部要一直提供充足的饮水和代乳品，对所有生长阶段的受感染猪都要一直提供充足的饮水。治疗受感染仔猪要补充葡萄糖，例如甘氨酸电解质溶液。
 　   该病没有特异性治疗方法，尽管猪用干扰素已经在临床上用于减少体重损失，但还在临床上发现，将单源抗体和蛋黄抗体混合后使用，也能够预防和保护猪不受该病感染。将产仔前14天内的所有母猪隔离饲养，能够有效控制PEDV爆发的影响，因为受感染的母猪能够通过产仔使仔猪在14日龄后爆发该病。
　　断奶仔猪也可能受到感染，但是该病爆发后持续的时间缩短了。如果受PEDV感染猪存在猪痢疾或者其它并发症，对并发症的治疗也能够加速PEDV的康复。据描述，弱毒活疫苗（弱化83次）能够保护94.6%的超过21日龄的仔猪，但这一方法在欧洲是无效的。目前已经研制出了采用基因工程方法开发的植物蛋白疫苗和乳酸杆菌疫苗。