当前猪呼吸道疾病的发生特点及防制策略

张小飞 研究员

（江苏省农业科学院；南京天邦生物科技有限公司）

      猪的呼吸道疾病目前已成为养猪场最严重的问题，他们不仅仅引起猪只呼吸系统的侵害，而且常导致猪只的大批死亡，造成重大经济损失。甚至毫不夸张地说，近几年临床出现的所谓“高热病”80%以上，其本质就是猪的呼吸道疾病。

      一、猪呼吸道疾病的发生特点

      1、成为常发病、多发病，危害越来越严重；

      如2001年河南、安徽、江苏等省6-10份发生的“无名高热”，直到2006年全国较大范围发生的“高热病”，从临床和实验室的诊断结果表明与呼吸道疾病有关。因此，猪呼吸道疾病不仅已成为我国养猪场的常发病、多发病，造成猪群的直接死亡、增重缓慢、出栏延迟，而且猪只长期携带多种相关病原体，成为新一轮疫病爆发的传染源。

      2、多病原混合感染情况严重；

      多以混合感染形式出现，极少是单独感染，常常是病毒与病毒、病毒与细菌、细菌与细菌之间的二重或多重感染。如猪繁殖与呼吸障碍综合征和猪断奶后多系统衰竭综合征常常继发或混合感染胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌、支原体、沙门氏菌、大肠杆菌、和链球菌等细菌性疾病， 使病情复杂化、严重化、死亡率升高。

      3、发病急、传播快；

      如猪蓝耳病、猪流感等经空气传播快，而且发病急。

      4、很大比例由急性转变为慢性，在猪群中难以根除；

      5、常与免疫缺陷疾病相关联；

      如PRRS、PMWS等，不仅是原发性感染的元凶，更重要的是引起机体的免疫机能下降，造成继发感染。

      6、应急因素是猪呼吸道疾病发生的重要诱因；

      二、猪呼吸道疾病的主要致病因子

      猪呼吸道疾病是由病毒、细菌、寄生虫、环境应激及猪体免疫力低下多因素相互作用引起的，临床上单一因素的较少见，从而在猪的呼吸系统表现出一系列的综合征群，即所谓猪的呼吸道疾病综合征（PRDC）。

      1、病原因素

      （1）病毒：猪繁殖与呼吸综合征病毒（ PRRSV）、猪圆环病毒2型（PCV2）、

      猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪瘟病毒（HCV）、猪流感病毒（SIV）等；

      （2）细菌：猪肺炎支原体、副猪嗜血杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波氏杆菌、多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪附红细胞体、猪沙门氏菌等；

      （3）寄生虫：弓形虫、蛔虫、后圆线虫、肺丝虫等；

      2、环境和应急因素

      气候变化、猪群饲养密度过大、猪的断奶、混群、转群、长途运输、猪舍温度变化过大、湿度过大、猪舍通风不良、空气质量差（氨气、硫化氢、二氧化碳过高）等

      3、猪群的免疫力低下

      猪群营养不良、猪群因疾病引起的免疫力低下、免疫抑制性疾病（PRRSV、PCV2）、霉菌毒素中毒等

      三、呼吸道疾病的主要症状和剖检病变

      1、主要临床症状

      猪群出现结膜炎，发病猪的眼睛分泌物增多；猪群采食量下降或无食欲；表现呼吸困难、喘气、咳嗽、出现严重的腹式呼吸；耳、四肢、眼睑等处皮肤发绀、有的猪皮肤发青；急性发病的猪体温升高，可发生突然死亡。较大比例的病猪可由急性变为慢性，猪只生长缓慢、消瘦，成为僵猪，整个猪群的死、淘率升高。

      2、剖检病变

      （1）可见不同类型和不同程度的呼吸器官病变：肺肿胀、淤血、肺炎、间质性肺炎、肺肉样变和肝变、肺出血、肺局灶性硬结或脓肿、肺纤维化、“橡皮肺”；

      （2）可见原发病和继发病的某些特征病变：如慢性猪瘟的大肠（回、盲肠）纽扣状溃疡、脾边缘有梗死灶等；副猪嗜血杆菌病纤维素性胸膜肺炎、胸腔积液及关节炎；附红细胞体病的贫血和膀胱茶色积尿等。

      四、猪呼吸道疾病的主要原发病及控制

      近年来，由病毒、细菌混合感染或继发感染引起的猪呼吸系统疾病明显增多，在同一病猪体内可分离到多种细菌和病毒，但往往都有一种或一种以上病原为元凶（原发病原），率先通过降低宿主局部或全身的防御机制而使其它病原相继侵袭感染。业已证明：猪气喘病、猪繁殖与呼吸系统障碍综合症(蓝耳病)、猪Ⅱ型圆环病毒病、猪流感等被认为是猪呼吸系统疾病的元凶（原发病）。因此，在预防呼吸系统疾病时，必须首先对元凶病进行有效控制，其它呼吸系统疾病才有可能相应减少。

      猪肺炎支原体

      1、猪气喘病：

      本病广泛存在于世界各地，发病率一般在50％左右，在国内几乎100%的猪场都存在，只是程度轻重不同。多呈慢性经过、很难净化、易产生抗药性、药物治疗效果不明显，且成本高。患猪长期生长发育不良，生长率下降12％，饲料利用降低20％。

      更重要的是猪肺炎支原体是呼吸道疾病的主要原发性病原体，除引起肺炎、肺脏的肉变外，还严重损害猪呼吸道上皮黏膜纤毛系统，破坏天然屏障，使其它病原菌很容易进入呼吸道和肺部，造成继发性混合感染。尤其是MH与PRRSV可以改变呼吸道免疫系统的反应能力，降低猪只粘膜免疫抵抗力，增加呼吸道疾病的易感性。

      （1）临床症状：体温、食欲通常无显著变化，主要表现咳嗽和气喘。咳嗽在早晚或吃食明显，呈连咳，呼吸增数，后变慢而加深。全身皮肤苍白，病猪贫血。本病一年四季均可发生，没有明显的季节性。但寒冷、多雨、潮湿或气温骤变时，猪群发病率上升。尤其通风不良，潮湿和拥挤的猪舍，最易发病和流行。

      （2）剖检：病变特征是肺尖叶、心叶、中间叶和隔叶前缘呈“肉样”实变。

      （3）防治：

      ①疫苗预防  用江苏省农科院和南京天邦公司研制的猪气喘病无细胞培养168弱毒冻干苗，在猪右侧肩甲骨后缘的第2或第3肋骨部位，刺透胸壁至肺内，每头仔猪注射1ml，最佳免时间是5～15日龄，免疫期9个月。

      ②药物治疗：多种药物对支原体都有一定的作用，但不能根治，易复发。

      2、猪繁殖与呼吸综合征（蓝耳病）

      是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起的一种传染病，传播迅速，危害广泛，造成的损失严重，是目前养猪业重点防范的疫病。该病自1987年在美国和1990年在欧洲先后被发现以来，现已传遍所有的养猪国家。1995年在我国不同地区已查出有本病存在，到目前国内阴性猪场已不多了。

      （1）流行特点：该病常呈地方性流行，一般多发生于秋冬季节，且各个年龄的猪均可感染得病，但以妊娠母猪和2-28日龄的仔猪最易感染。其主要传染源是病猪和带毒猪，接触传染和空气传递是该病的主要传播途径。本病的潜伏期差异较大，引入感染后易感猪群发生PRRS的潜伏期，最短为3天，最长达30天以上。

      （2）临床症状：本病的临诊症状变化很大，且受病毒株、免疫状态及饲养管理因素和环境条件的影响。

      急性型：发病母猪主要表现为精神沉郁、食欲减少或废绝、发热，出现不同程度的呼吸困难，妊娠后期（105～107天），母猪发生流产、早产、死胎、木乃伊胎、弱仔。部分新生仔猪表现呼吸困难，运动失调及轻瘫等症状，产后1周内死亡率明显增高（40%～80%）。

      1月龄至断奶仔猪表现出典型的呼吸道症状，呼吸困难，有时呈腹式呼吸，食欲减退或废绝，体温升高到40℃以上，腹泻。被毛粗乱，共济失调，渐进性消瘦，眼睑水肿。少部分仔猪可见耳部、体表皮肤发紫，断奶前仔猪死亡率可达80%以上，随日龄增大，死亡率有所下降。耐过猪生长缓慢，易继发其他疾病。生长猪和育肥猪表现出轻度的临诊症状，有不同程序的呼吸系统症状，少数病例可表现出咳嗽及双耳背面、边缘、腹部及尾部皮肤出现深紫色。感染猪易发生继发感染，并出现相应症状。种公猪的发病率较低，主要表现为一般性的临诊症状，但公猪的精液品质下降，精子出现畸形，精液可带毒。

      慢性型：这是目前在规模化猪场PRRS表现的主要形式。主要表现为猪群的生产性能下降，生长缓慢，母猪群的繁殖性能下降，猪群免疫功能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。猪群的呼吸道疾病（如支原体感染、传染性胸膜肺炎、链球菌病、附红细胞体病）发病率上升。

      亚临诊型：感染猪不发病，表现为PRRSV的持续性感染，猪群的血清学抗体阳性，阳性率一般在10%～88%。

      （3）病理变化：患猪死亡后的主要病理变化是：眼球肿胀突出，头、臀部皮下水肿，胸腔、心包积水，心室扩张，心肌萎缩，肾脏皮质部点状出血，肺脏呈间质性肺炎病变。

    （4）免疫防制：总的来说目前尚无十分有效的免疫防制措施，目前国外已推出商品化的PRRS弱毒疫苗和灭活苗，国内也有正式批准的灭活疫苗。然而，PRRS弱毒疫苗的返祖毒力增强的现象和安全性问题日益引起人们的担忧。国内外有使用弱毒疫苗而在猪群中引起多起PRRS的暴发，因此，应慎重使用活疫苗。虽然灭活疫苗的免疫效力有限或不确定，但从安全性角度来讲是没有问题的，因此在感染猪场，可以考虑给母猪接种灭活疫苗。

      3、圆环病毒病

      本病最早发生于加拿大（1991），此后很快在世界各地（大洋洲除外）流行，亚洲及我国各地有关的报道也越来越多。本病的病原体是PCV-2型圆环病毒， PCV2感染仔猪后B细胞剧烈减少，从而引起猪严重免疫抑制，使机体更易感染其他病原。

      （2）发病类型和临床症状：主要有猪断奶后多系统衰竭综合征（PMWS）、皮炎肾病综合征（PDNS）、猪呼吸道疾病综合征（PRDC）、繁殖障碍、先天性震颤、肠炎等。

      断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）：主要发生于5—12周龄的仔猪，断奶前生长发育良好。同窝或不同窝仔猪有呼吸道症状，腹泻，发育迟缓，体重减轻。有时出现皮肤苍白或黄疸，黄疸的出现，抗生素治疗无效。

      猪皮炎和肾病综合征（PDNS）：常在12-14周龄猪群中零星出现或爆发，持续至18-24个月。最常见的临床症状为皮肤发生圆形或不规则形的隆起，呈现周边为红色或紫色中央为黑色的病灶。病灶常融合成条带和斑块。病灶通常在后躯、后肢和腹部最早发现，有时亦可扩展到胸肋或耳。

      传染性先天性震颤。出生后第一周，严重的震颤可因不能吃奶而死亡，震颤为双侧，影响骨骼肌肉，当卧下或睡觉时震颤消失，外界刺激可引发或加重震颤，如声音或温度刺激，有的在整个生长和发育期间都不断发生震颤。

      （3）主要发病特点：

      ①4-16周龄发生，主要在5-8周龄集中发生；

      ②通常在转群或断奶应激后5-10天发生；

      ③猪只表现精神沉郁，喜卧，扎堆，畏寒；

      ④呼吸急迫、困难，腹式呼吸；

      ⑤发烧，被毛粗乱，消瘦，苍白；

      ⑥全身淋巴结肿胀，浅表淋巴结以腹股沟淋巴结肿大最为明显，有的病例小肠襻出现肠系膜淋巴结肿胀连成一片，具有特征性诊断价值。

      （4）防制措施：到目前为止，尚无商品疫苗供应。有些猪场应用自家苗，效果和安全性有待评价。

      4 、猪流行性感冒

      该病是由猪流感病毒引起猪的一种急性呼吸器官传染病，多发生在冬季或春季，气候变化是主要诱因。近年来，国内猪流感的报告并不少见。本病发病急、传播迅速、发病率几乎达100％，单纯感染病死率低于2%。

      （1）临床症状：  突然发病，并迅速蔓延全场。体温41～42．5℃，呼吸困难，呼吸和心跳次数增加，最后严重气喘，呈腹式呼吸、阵发性咳嗽、打喷嚏；食欲废绝，四肢乏力，喜卧懒走；眼结膜潮红，眼分泌物粘染眼睑，眼角有黑眼屎；肌肉变硬、触摸似有疼痛；大便干燥、秘结，尿少、发黄。

      （2）剖检：鼻、喉、气管、支气管黏膜充血、出血呈紫红色，似鲜牛肉样；淋巴结肿大、充血性炎症。  

      （3）治疗：当前尚无疫苗预防本病。主要用药物对病猪进行对症治疗和防止继发细菌性感染。

      五、猪呼吸道疾病的主要防制对策

      1、综合防制措施

      （1）坚持自繁自养的原则。建立稳定的种猪群，不轻易引种。如必须引种，首先要搞清所引猪场的疫情，此外，还应进行血清学检测，阴性猪方引入，坚决禁止引入阳性带毒猪。引入后必须建立适当的隔离区，做好监测工作，一般需隔离检疫4～5周，健康者方可混群饲养。

      （2）实现全进全出。至少要做到产房和保育两个阶段的全进全出。

      （3）建立健全猪场的生物安全体系。定期对猪舍和环境进行消毒，保持猪舍、饲养管理用具及环境的清洁卫生，一方面可防止外面疫病的传人，另一方面通过严格的卫生消毒措施把猪场内的病原微生物的污染降低到最低限，可以最大限度地控制和降低PRRSV和PCV2感染猪群的发生率和继发感染机会。

      （4）做好猪群饲养管理。应做好各阶段猪群的饲养管理，保证猪群的营养水平，禁喂霉烂变质饲料，以提高猪群免疫力，从而降低继发感染的发生率和由此造成的损失。

      （5）做好主要疫病的免疫接种。如猪瘟、猪伪狂犬和猪气喘病的免疫。

      （6）定期对猪群中PRRSV和PCV2的感染状况进行监测，以了解该病在猪场的活动状况。

      （7）对猪场内采取封闭式管理  猪场禁止一切外来人员参观，减少人流物流。饲养人员应最大限度地减少流动。减少出入场次数，禁止串舍串栋和借用生产工具。

      2、治疗

      （1）针对原发病（元凶）的治疗：呼吸道疾病的主要原发病是猪气喘病、猪繁殖与呼吸系统障碍综合症(蓝耳病)、猪Ⅱ型圆环病毒病、猪流感等，它们均与免疫抑制有关，为提高猪体免疫力，采用黄芪多糖注射液并配合维生素B1+B12+VC肌肉注射，或使用黄芪多糖和多维饮水。当然也可适当选用抗病毒制剂，如干扰素、白细胞介导素等进行治疗，或配合一些中草药抗病毒制剂治疗。

      （2）针对发热：使用解热镇痛药和补液治疗，如安乃近或氨基比林肌肉注射，使用0.5%食盐+3%的葡萄糖+1%碳酸氢钠供病猪自由饮用。

      （3）针对细菌性继发病：根据继发病细菌的种类选择抗菌素，一般以广谱抗菌素为主，最好通过药敏试验选用，连续使用3-5天。

      （4）针对非典型猪瘟：猪瘟疫苗大剂量紧急接种。

      （5）附红细胞小体病：以长效土霉素、强力霉素等，结合补铁，疗程不少于7天，并对整个猪群体以每吨饲料中添加150克的土霉素及180克砷酸进行预防。

      （6）弓形体病：以磺胺类药物较好，如磺胺－6－甲氧嘧啶等。

来源： 南京天邦生物科技有限公司