2017年猪病检测结果显示猪瘟首免过早，另外……

2017年，诊断中心针对全国30个省份5304家猪场送检的10万余份样品，进行了病原学、血清学、细菌学、病理学检测。结果显示，猪蓝耳病、猪圆环病毒病、猪伪狂犬病和猪流行性腹泻仍是持续困扰我国养猪业的重大性传染病，猪链球菌、副猪嗜血杆菌和巴氏杆菌仍然是困扰猪场呼吸道问题的最主要因素。   

2017年，诊断中心接诊客户为5304家，同比增长32.39%。送检客户主要来自华中地区（湖北、湖南、河南，占比55.88%）、华东地区（山东、安徽、江西、福建、江浙沪，占比20.42%）、华南地区（广东、广西、海南，占比11.29%）。

 图1  2012年—2017年送检客户变化数

图2  2017年送检客户分布图

2017年送检样品中，血清样品数89050份、病原学样品数11373份、细菌学样品数8129份、病理学样品数1096份。对比2012年至2018年的送检样品增长情况发现，随着我国养猪业规模化程度越来越集中，送检客户更倾向于血清学监测，而不是猪场发病后的病原检测。

图3 2012年—2017年各类样本数增长情况

采样PCR方法和荧光定量PCR方法，对送检样品进行病毒性病原核酸检测。结果显示，猪瘟病毒阳性率2.8%，蓝耳病毒阳性率达44.9%，圆环病毒阳性率达53.6%，伪狂犬病毒阳性率达10.9%，流行性腹泻病毒阳性率达62.3%。说明影响我国养猪业的主要疾病仍然是猪流行性腹泻、猪圆环病毒病、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病。

图4  2017年主要病毒性疾病病原阳性率

基因测序方面，主要针对蓝耳病毒的ORF5基因和流行性腹泻病毒的S1基因进行测序。2017年蓝耳病毒测序数目为398份，其中，天津毒株可能来自于疫苗毒，但NADC30毒株和GM2毒株（美国经典毒株和中国变异毒株重组）逐渐成为规模化猪场主流的流行毒株。

图5  2017年猪蓝耳病毒ORF5基因测序毒株分布图

2017年，我们对172株猪流行性腹泻病毒进行了S1基因片段序列测定，其中98%的毒株为变异流行毒株，为G2群。与我国分离毒株AJ1102、CH-HNZZ47-2016等毒株的同源性在97%以上，与经典毒株CV777和JS2008毒株的同源性在87%左右。

表1  规模化猪场猪流行性腹泻病毒S1基因测序比对表

血清学检测结果显示：猪瘟抗体阳性率为89.23%，蓝耳抗体阳性率为80.3%，圆环抗体阳性率为96.99%，伪狂犬GB抗体阳性率为92.04%，伪狂犬gE抗体阳性率为32.71%，口蹄O型抗体阳性率为88.12%，口蹄疫A型抗体阳性率73.92%。

图6  2011年—2017年猪伪狂犬病gE抗体阳性率变化

通过分阶段采样分析抗体变化分析，规模化猪场在免疫程序制定上，仍然以下几个方面的不足：

1、猪瘟疫苗首免时间过早，出现母源抗体抑制，导致60日龄左右存在抗体空白期；

2、猪场加强后备母猪的引种检测，但是育肥猪的再次gE转阳仍然困扰大部分猪场；

3、育肥猪在100日龄后，出现圆环抗体的再次上升，提示猪场在育肥猪阶段存在圆环病毒的感染；

4、口蹄疫抗体在150日龄出现快速下降，延迟出栏时间的猪场需加强一次疫苗免疫。

细菌学检测结果显示：在送检的8129份样品中共分离到5235株致病菌，其中链球菌1689株，大肠杆菌1369株，副猪嗜血杆菌819株，沙门氏菌483株，表皮葡萄球菌483株，巴氏杆菌342株。

  图7  2017年规模化猪场细菌检出率分布图

从细菌检测分布情况来看，2017年链球菌的检出率超过大肠杆菌，位居第一；副猪嗜血杆菌和巴氏杆菌分别成为影响规模化猪场保育猪和育肥猪呼吸系统疾病的主要细菌性病原。

分离到的819株副猪嗜血杆菌中选取155株进行血清型鉴定，主要流行血清型为4型、5型、13型。

图8  2017年规模化猪场副猪嗜血杆菌血清型分布图

从分离到的1689株猪链球菌中选取128株进行血清型鉴定，主要流行血清型为2型、7型、9型。

图9 2017年规模化猪场链球菌血清型分布图

通过对2017年实验室监测数据进行统计分析，对病毒间的混合感染、细菌间的混合感染、病毒与细菌间的混合感染进行统计分析，以最直观的反映当前疾病发生的模式。

对常见病毒混合感染的检测数据统计后发现，蓝耳、圆环病毒是最为常见的混合感染模式，对1346份病料同时检测蓝耳和圆环，混合感染数量500份，混合感染率37.2%。其次是PEDV和圆环病毒的混合感染，对291份病料同时检测PEDV和圆环病毒，检出率高达45.4%；对374份病料同时检测PEDV和蓝耳病毒，混合检出率达到32.6%。显而易见，在猪场发生流行性腹泻时，蓝耳病毒和圆环病毒也起着推波助澜的作用。同时分析数据发现，猪瘟、蓝耳、圆环、伪狂犬病毒都是临床上引起繁殖障碍的主要病毒，其中，蓝耳和圆环病毒在繁殖障碍中最常见，也是当前导致流产产死胎的主要病毒。伪狂犬病毒这几年发病率逐渐上升，与圆环、蓝耳病毒的混合感染也越来越多，对猪场造成的损失也主要体现在种猪繁殖障碍和育成猪呼吸道问题上。

图10 2017年规模化猪场病毒性病原混合感染

对1069份病料（含病猪）进行细菌分离，统计发现以大肠杆菌和链球菌混合感染（31.2%）最为常见，其次是链球菌和副猪嗜血杆菌的混合感染（21.8%）。大肠杆菌是猪场内常见细菌，副猪嗜血杆菌和链球菌是临床上具有致病性的最常见细菌，副猪嗜血杆菌和链球菌的混合感染也是引起猪只死亡的直接原因，猪场需要重视对副猪嗜血杆菌和链球菌的防控，其次，对于中大猪，要注意传胸和巴氏杆菌混合感染。

图11 2017年规模化猪场细菌性病原混合感染图 

对653份病料进行蓝耳和圆环的抗原检测，同时进行细菌分离，发现以蓝耳、圆环、链球菌的混合感染最常见，并且远远多于其他病原的混合感染，混合感染比例中，蓝耳、圆环、链球菌出现的比例最大。

图12 2017年规模化猪场病毒和细菌病原混合感染图 

近年来，随着我国养猪业的规模化程度增加和集约化发展，病毒的变异频率加速，给疫病防控带来了越来越大的挑战。如何有效地利用各种诊断技术，定期地进行实验室监测，将疫病防控窗口前移，而不是简单地依靠疫苗、抗生素来解决疾病问题，是我们养殖从业者需要思考和追求的目标。

当前，困扰养猪业的“三座大山”分别是：繁殖障碍系统性疾病、腹泻系统性疾病和呼吸系统性疾病。在繁殖障碍性疾病方面，主要的病原为：PRV、PRRSV和PCV2，临床表现的形式为妊娠母猪流产、产死胎。繁殖障碍还有一个值得关注的就是母猪血液中携带PCV2，我们对发生流产的猪场进行追踪发现，出现流产症状的母猪场，母猪血液中PCV2的检出率明显高于正常母猪场，这一现象在初产母猪中表现更为明显。

对蓝耳病毒测序发现，除了一部分测序毒株可能为疫苗毒外，NADC30毒株和GM2毒株已经逐渐演变进化为猪场的主要流行毒株。这也验证了两点：1）当前蓝耳病的疫情在流行周期和临床表现更趋于温和；2）当前蓝耳病毒疫苗接种对疫病的防控很难达到满意的结果。

伪狂犬方面，令人感到惊喜的是，伪狂犬gE抗体的阳性率首次出现下降。这一现象主要归功于两点：1）规模化猪场加强引种监测意识，大家开始把伪狂犬gE抗体是否为阴性作为猪场引进后备猪的前提条件；2）伪狂犬疫苗的强化免疫：许多商品猪猪场由原先的不免疫商品猪，转化为免疫接种，阳性场加强免疫频次，一般会在商品猪上进行3次免疫（滴鼻一次，肌肉注射两次）；3）随着以HB-98、HB-2000为代表的本土毒株疫苗大量使用和推广，为我国猪伪狂犬病防控提供强有力的武器。

在仔猪腹泻防控方面，有两个方面需要注意。一方面是病原学的鉴定工作，引起仔猪腹泻的因素很多，通过长期监测来看，PEDV的检出率为62.28%。因此，猪场一旦出产房仔猪腹泻症状，必须第一时间确诊是否为猪流行性腹泻。实验室核酸检测和胶体金快速诊断试纸条均可以帮助我们第一时间确诊，这样防控起来更有针对性。另一方面，我们检测发现，母猪粪便或仔猪肠道中，PEDV和PCV2、PRRSV的混合感染情况十分普遍。如果猪场在做“返饲”方案时，没有考虑其他病原因素的混合感染，可能会导致母猪群的PCV2、PRRSV的感染，从而出现流产等症状。

猪场呼吸道问题时持续困扰我们养猪业的难题，也是导致猪场经济损失最大的问题。商品猪呼吸道包括病毒性的病原和细菌性病原。病毒性病原方面，主要是PRRSV和PCV2的感染、以及二者的混合感染。细菌性病原方面则复杂的多，有副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌、丹毒杆菌、猪传染性胸膜性放线杆菌，以及猪肺炎支原体。从2017年检测数据来看，如何控制保育舍蓝耳病和圆环病毒病的发生，以及副猪、链球菌病的继发感染，是提高商品猪存活率的重要工作。这也需要猪场兽医从环境管理、疫苗免疫和抗生素的高效使用上下功夫，做到全进全出、针对性免疫、合理用药。

2018年2月，猪价在春节前遭遇一股寒流，至今未有回暖迹象，猪流行性腹泻持续困扰大多数猪场。展望2018年，规模化猪场仍然要把疫病防控放在猪场经营管理的首位，需要做好猪蓝耳病、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病和猪流行性腹泻的防控工作，同时针对猪场流行的细菌性问题做好预防工作，加强生物安全管理、生产流程管理、人员工作管理，兼顾饲料成本控制，才能在2018年扑朔迷离的行情中立于不败之地。